呼吸模拟器是专为吸入液体制剂的测试而设计的产品，符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020 版）吸入液体制剂递送速率和递送总量测定法中对仪器的要求。

我国现代药品检验事业，起步于百废待兴的1950年。

从最初检验能力的缺失，到如今行业标准不断迭代完善，中国药品检验事业一路走来。药品安全的背后，离不开一套不断完善的检验体系。七十余载深耕，一代代药检人持续攻克各类检验难题，在重大公共卫生事件中，输出中国的检验技术与标准。

每一次标准更新，每一次规程完善，都是行业走向规范化、体系化、自主化的注脚。

吸入制剂检测，关键设备有了“国家级操作参考”

在吸入制剂检测领域，仪器操作的规范性，直接关系到检测结果的可靠性和一致性。呼吸模拟器作为吸入制剂检测中的重要设备，其操作规程的标准化意义重大。

在这一版《药品检验仪器操作规程及使用指南》中，成都市药品检验研究院黎萍、张蓉琴两位老师全程负责撰写呼吸模拟器独立操作规程章节。

该章节收录的呼吸模拟器操作规程，对应的仪器正是深圳简耐科技在售的HRH-BRM2100。

经中检院专家实操和反复验证，完整操作流程被写入这份国家级工具书——第55章第1480页，收录了HRH-BRM2100。

这份收录，为国内吸入制剂实验室、药企提供了经过验证的仪器操作参考，助力行业规范化检测。它也让国产仪器在关键检测环节中，有了更清晰的“操作坐标”。

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