BYFM-10型光散射法可见异物分析仪主要用于注射液（安瓿瓶、西林瓶）中的可见异物（玻璃屑、金属屑、纤维、毛发、白点、白块等）的自动检测，并出具相应的检测报告。

采用手动单只进样方式，通过高速旋转样品，并进行动态图像采集和分析，从而检测样品中的可见异物，完全满足《中国药典》2020版通则收载的光散射法检测要求。

仪器可通过可见异物标准粒子进行标定，从而确保检测精度的准确性。软件具备权限管理和审计追踪功能，并可导出和备份数据和报告。

• 完全满足《中国药典》2020版通则收载的光散射法检测要求；

• 可检测西药、中成药和其他生物制品；

• 采用双光源系统照射检测，有效保证了样品中杂质的显现；

• 采用高分辨率远心镜头，采样图像清晰，采样和图像处理速度高达125f/s。

• 可将待检测样品建立成独立的数据库并可备份保存，有效的进行数据存储和后期调用；

• 可采用标准粒子进行仪器校正，保证仪器使用的长久性；

• 历史检测结果可保存成独立报告，方便打印；

• 检测过程图像全程显示，并可保存检测视频，方便用户后期进行报告追溯；

• 全中文操作页面，操作简单方便，检测过程可实时观察；

• 检测样品规格可覆盖安瓿瓶和大部分的西林瓶；

• 待测样品可进行手动进样检测方式，采用机电一体化设计，有效保证样品放置稳定性；

• 具备三级权限管理与工作日志功能，符合国家数据完整性要求，并可对工作日志进行导出为PDF文档，方便用户进行审核；

• 具备电子签名功能，并且数据以数据库形式保存，可自动或手动备份与还原；

• 可选配不同的安装固定座以满足不同规格样品的检测

• 0Hz     80W                                                                                                                                                                 

  BYFM-20型全自动可见异物分析仪根据《中国药典》2020年版通则收载“可见异物检查法”中对注射液溶液等制剂中所含可见异物的检查规定，主要利用机器视觉原理对可见异物进行识别检测。被检测样品在高速旋转下被制动静止，工业相机进行连续拍照获得多张图片，计算机系统进行分析比较，从而判断被检测样品是否合格，并自动区分合格品与不合格品，并出具检测报告。

  仪器采用全自动化设计控制，具备自动进样，自动检测，自动判别，并能够进行样品分类和出具报告。样品放置采用44工位圆盘结构设计，具备双工位检测判定区域分配，一次可检测20只样品和2只标准品。软件具备四级权限管理与工作日志功能，完全满足GMP的计算机化管理需求。